2024年暨南大學(xué)非全日制研究生招生考試《有機化學(xué) A 》考試大綱
Ⅰ. 考察目標
有機化學(xué)課程考試涵蓋有機化合物的結(jié)構(gòu)、有機化合物的性質(zhì)、有機化合物的制備、有機化合物的反應(yīng)等內(nèi)容。要求考生全面系統(tǒng)地掌握有機化學(xué)的基本知識、基本理論。掌握有機化合物的結(jié)構(gòu)，利用有機化合物的結(jié)構(gòu)推斷有機化合物的性質(zhì)、制備及其應(yīng)用，具備較強的分析問題和解決問題的能力。
?、? 考試形式和試卷結(jié)構(gòu)
一、 試卷滿分及考試時間
本試卷滿分為 150 分，答題時間為 180 分鐘。
二、 答題方式
答題方式為閉卷、筆試。
三、 試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)
有機化合物的結(jié)構(gòu)：20~25 分；有機化合物的性質(zhì)：30~40 分；有機化合物的制備：40~45 分；有機化合物的反應(yīng)：40~50 分。
四、 試卷題型結(jié)構(gòu)
選擇題或問答題：30-40 分；完成反應(yīng)式：40-50 分；結(jié)構(gòu)推導(dǎo)：30-40 分；反應(yīng)機理：20-30 分；合成：30-40 分。
?、? 考察范圍
1 有機化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
重點難點：有機化合物的結(jié)構(gòu)，同分異構(gòu)現(xiàn)象；共價鍵的屬性及斷裂；布朗斯特酸堿和路易斯酸堿，及兩者的異同；有機化合物的分類。
2 烷烴
重點：IUPAC 命名法和構(gòu)造異構(gòu)、甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，乙烷的各種構(gòu)象。分子間力與化合物沸點、熔點、溶解度的關(guān)系。氯代反應(yīng)及自由基歷程，氯代反應(yīng)過程中的能量變化。
3 烯烴
重點：烯烴的結(jié)構(gòu)， sp2 雜化軌道，л-鍵的結(jié)構(gòu)，順-反異構(gòu)；命名主要討論 Z-E 命名；加成反應(yīng)、硼氫化反應(yīng)、氧化反應(yīng)，加成反應(yīng)中親電加成反應(yīng)歷程， 產(chǎn)物的立體化學(xué)。解釋 Markovnikov 規(guī)則。
4 炔烴和二烯烴
重點：炔烴的命名，親電加成、親核加成、氧化反應(yīng)和酸性；二烯烴的命名，Z-E 命名；1,3-丁二烯的共軛結(jié)構(gòu)和共軛效應(yīng)；雙烯合成，環(huán)戊二烯亞甲基上氫原子的活潑性。
5 脂環(huán)烴
重點：命名重點螺環(huán)和橋環(huán)的命名；環(huán)的穩(wěn)定性，角張力，以電子云最大重疊原理說明小環(huán)的不穩(wěn)定性；脂環(huán)烴的構(gòu)象，環(huán)已烷的構(gòu)象、環(huán)已烷衍生物的穩(wěn)定性。
6 芳香族烴類化合物
重點：苯的結(jié)構(gòu)和芳香性、大 л-鍵，芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)及親電取代反應(yīng)的歷程，σ-絡(luò)合物及其穩(wěn)定性，親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律及其電子效應(yīng)的解釋。氧化反應(yīng)重點討論側(cè)鏈 σ-氫的氧化。多環(huán)芳烴只介紹萘的親電取代反應(yīng)及定位規(guī)律。
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